Məşhur “Napralief 250 mq” həbləri, doza məlumatlarındakı ciddi çatışmazlıqlar səbəbindən apteklərdən təcili olaraq geri çağırılır. “Omega Pharma Limited” şirkəti tərəfindən istehsal olunan bu ağrıkəsici, istifadəçilər üçün potensial risklər daşıyır.
Geri çağırmanın əsas səbəbi, dərmanın qablaşdırmasında və ya içindəki təlimatlarda doza miqdarı ilə bağlı səhv və ya əskik məlumatların olmasıdır. Bu vəziyyət, xəstələrin dərmanı düzgün istifadə etməməsinə və nəticədə həddindən artıq doza riskinin artmasına səbəb ola bilər.
Birləşmiş Krallığın Dərman və Sağlamlıq Məhsulları Tənzimləmə Agentliyi (MHRA) məsələ ilə bağlı ciddi xəbərdarlıq edib. Agentlik, əskik istifadə təlimatlarının dərman təhlükəsizliyi üçün böyük bir təhdid olduğunu vurğulayıb.
MHRA, hazırda “Napralief 250 mq” həblərini istifadə edən xəstələrə, hər hansı bir yan təsir və ya narahatlıq hiss etdikləri təqdirdə dərhal tibbi yardım almaları barədə çağırış edib. Dərmanın istifadəsi ilə bağlı şübhəsi olanların həkimləri və ya əczaçıları ilə məsləhətləşmələri tövsiyə olunur.
Şirkət, geri çağırılan partiyaların müəyyən edildiyini və apteklərdən yığışdırılma prosesinin davam etdiyini bildirib. Bu hadisə, dərman sənayesində istehsal keyfiyyəti və təhlükəsizlik standartlarının əhəmiyyətini bir daha gündəmə gətirir.
